天博官网登录：医疗用品有哪些

　　医疗用品是针对处理伤口或者处理疾病所用的物品的总称。医疗用品范围可以包括家用医疗用品、宠物医疗用品等。我国现行《医疗器械监督管理条例》中规定，医疗器械实行三类管理。第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。如：基础外科手术器械（刀、剪、钳、镊等）、普通诊察器械（听诊器、叩诊锤、反光器具等）、医用射线防护用品以及绷带、橡皮膏等等。开办第一类医疗器械生产、经营企业在省局备案，不需要办理许可证。生产第一类医疗器械要在当地市级药监部门办理生产注册证书。第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。如：医用电子设备（心、脑电诊断仪器、无创监护仪器等）、B型超声诊断仪器、临床检验分析部分仪器、以及体温计、血压计等等。需要说明的是国家已将部分二类医疗器械纳入不需办理经营许可证可以经营的产品。如：体温计、血压计、医用脱脂棉、脱脂纱布、卫生口罩、家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸（早早孕检侧试纸）、避孕套等。开办第二类医疗器械生产、经营企业要在省局办理生产、经营企业许可证，生产第二类医疗器械要在省局办理生产注册证书。第三类是指植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如：体外循环及血液处理设备、植入材料和人工器官、医用高分子材料及制品中的一次性输血、输液器、注射穿刺器械中的一次性注射器、角膜接触镜等等。开办第三类医疗器械生产、经营企业要在省局办理生产、经营企业许可证，生产第三类医疗器械要在国家局办理生产注册证书。我国医疗器械产业总体上与国际先进水平还有10年以上的差距，但随着电子技术，计算机技术与生物材料科学的发展及生物医学工程学科的兴起，我国医疗器械工业获得了进一步发展的理论基础和技术源泉，从而带动了整个产业的技术进步和创新发展，走上了医疗器械科技产业的道路。90年代以来，一大批新型医疗器械开发成功并形成了一定的生产能力，不仅为临床医学提供了有利的支撑条件和手段，同时也产生了很好的经济效益。

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　　投诉医院话，可以给当地卫生局打电话投诉。 如果医院收费不合理，个人应采取以下方法维护自己的权益。 一、向医院医保科或者医院领导反映个人情况，与其进行协商维护自身利益； 二、向当地市、区卫生监督拨打投诉电话或者拨打全国统一卫生热线。

　　卖膏药不会，但是如果销售假药、劣药，或者销售假冒注册商标的药品，或者未经许可经营药品的，则可能构成犯罪，需要承担刑事责任。 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：1、具有依法经过资格认定的药学技术人员。2、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。4、具有保证经营药品质量的规章制度。

　　医务人员不得为自己开处方使用品。《品管理规定》第二十七条规定：医务人员不得为自己开处方使用品。 经县以上医疗单位诊断确需使用品止痛的危重病人，可由县以上卫生行政部门指定的医疗单位凭医疗诊断书和户籍薄核发《品专用卡》，患者凭专用卡到指定医疗单位按规定开方配药。

　　精神病鉴定的法律规定如下： 1、中心在一般受理后的15个工作日内完成鉴定工作，并出具完整、规范的鉴定报告。 2、中心在实施鉴定前，鉴定人应预先阅卷，了解案情，作必要的核实。对疾病的诊断要明确，有科学依据，对各种法定能力的评定和因果关系的评定要准确。 3、精神病司法鉴定工作由办公室主任或中心指定的人员主持，参加司法鉴定的人员不少于三人(其中鉴定人不少于二人)。 4、在作出精神病司法鉴定结论后，参加鉴定的精神病司法鉴定人应当签署鉴定意见，如有不同意见时应记录在案。 5、精神病司法鉴定结论以《鉴定书证审查意见书》的形式作出；经鉴定人签字并加盖本中心公章后生效。 6、精神病司法鉴定工作应当在法定期限内完成，并将《鉴定书证审查意见书》送达委托机关或鉴定申请单位。

　　对死者尸体者检验时，一般需要死者家属的同意并且签名，如果家长拒绝签名的，不影响尸体检查的开展。《公安机关办理刑事案件程序规定》第一百九十九条为了确定死因，经县级以上公安机关负责人批准，可以解剖尸体或者开棺检验，并且通知死者家属到场，并让其在《解剖尸体通知书》上签名或者盖章。死者家属无正当理由拒不到场或者拒绝签名、盖章的，不影响解剖或者开棺检验，但是应当在《解剖尸体通知书》上注明。对于身份不明的尸体，无法通知死者家属的应当在笔录中注明。

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