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天博官网登录:从报关角度了解医疗器械进出口的注意事项

发布时间:2024-05-18 12:34:59 来源:天博官方网站app下载 作者:天博官网登录

  医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用;其目的是:

  如外科用手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。

  如医用缝合针、血压针、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。

  如植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超省肿瘤聚焦刀、血液透析装置、植入器材、血管支架、综合麻醉机、齿科植入材料、医用可吸收缝合线、血管内导管等。

  评价医疗器械风险程度,应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。

  原国家食品药品监督管理总局组织对《医疗器械分类目录》进行了修订,并于2017年9月正式发布,于2018年8月1日正式实施。修订后的《医疗器械分类目录》共22个子目录,将260个产品类别细化调整为206个一级产品类别和1157个二级产品类别,形成三级目录层级结构。

  医疗器械的海关税则号主要集中在税则9018、9021、9022、9402等品目,在进出口报关和出口退税时根据不同产品查找对应的海关税则号,以下列举了部分医疗器械产品的海关税则号与名称以供参考。

  第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

  向我国境内出口医疗器械的境外备案/境外注册申请人,由其指定的我国境内企业法人向国务院药品监督管理部门提交备案/注册申请资料和备案/注册申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。未在境外上市的创新医疗002173)器械,可以不提交备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。

  出口医疗器械的企业应当保证其出口的医疗器械符合进口国(地区)的要求,一般不实施商品检验。

  需要注意的是,根据海关总署公告2020年第53号及2020年第124号公告,对6307900010等5个10位商品编号项下的医疗物资实施出口商品检验。

  对商品编号3005901000和3005909000项下属于危险货物的、商品编号3808940010项下属于危险化学品的,按出口危险货物或出口危险化学品检验监管要求执行。

  ■ 进口的医疗器械应当是已注册或者已备案的医疗器械,医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。

  ■ 关于医疗器械注册证有效期。 《食品药品监管总局关于执行医疗器械和体外诊断试剂注册管理办法有关问题的通知》(食药监械管2015年第247号):获准注册的医疗器械,是指与该医疗器械注册证及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械。

  ■ 医疗机构因临床急需进口少量第二类、第三类医疗器械的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,可以进口。进口的医疗器械应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。

  ■ 海关对进口医疗器械备案/注册证(包括医疗器械注册证、第一类医疗器械备案凭证)电子数据与进口医疗器械产品报关单电子数据实施联网核查。

  ■ 进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求,并在说明书中载明医疗器械的原产地以及境外医疗器械注册人、备案人指定的我国境内企业法人的名称、地址、联系方式。

  (2)核实进口医疗器械铭牌的有关信息是否与备案或注册的制造商、商品名称、型号规格一致。

  1、海关总署指定海关对进口心脏起搏器实施检验监管,负责指定经国家认可的医疗器械检测机构对进口心脏起搏器进行检测。

  海关对进口高风险呼吸机进行重点监管,由北京、天津、大连、上海、青岛、武汉、广州等地海关开展相关检验监管工作。

  禁止境外捐赠人在向国内捐赠的医疗器械中夹带我国列入《禁止进口货物目录》的物品。捐赠的医疗器械应为新品,并且已在中国办理过医疗器械注册,其中不得夹带有害环境、公共卫生和社会道德及政治渗透等违禁物品。

  根据商务部海关总署2018年第106号公告,对禁止进口的旧机电产品目录进行了调整,自2019年1月1日起执行。

  全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会(以下简称分会)是全国卫生产业企业管理协会(以下简称总会)的分支机构。全国卫生产业企业管理协会是经原国家卫生部申报,国家民政部登记批准,1992年10月成立,是在国家民政部、中央和国家机关工委领导和国家卫生健康委员会的指导下,具有行业管理职能的国家一级社会团体。是由从事大健康相关的医疗、服务、科研、管理单位和专家、企业家等人员自愿结成的全国性、行业性社会团体,是非盈利性的社会组织。协会宗旨:坚持“护佑健康、发展产业、诚信创新、服务社会”,推进卫生健康产业企业发展,为国家经济建设和人民健康服务。CCTMIS(全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会)致力打造一个“产学研医、协同创新”的平台,目前协会有40个按照疾病分类的协作组,超过4000个会员,其中超过半数为临床专家型医生!

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